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内容提要
编 写 人 员
前 言
01 RR值的含义与解释
02 临床研究中的加菲猫——HR
03 临床研究中如何选择研究对象——纳入标准与排除标准
04 临床研究分三步走
05 抗埃博拉病毒新药临床试验伦理之争
06 前瞻性研究与回顾性研究
07 率的可信区间估算
08 雷达图
09 样本群体和个体的区别——均值的“可信区间”与“参考值范围”
10 试论临床研究顶层设计
11 分不清的术语——Placebo和Nocebo
12 均数和标准差应保留几位小数？
13 炒土豆丝和洋快餐的区别——临床研究规范
14 1+1=2？——研究对象的同质性
15 1+1=2？——结局指标的同质性
16 1+1=2？——观察指标的同质性
17 方法学解读一篇来自新英格兰医学杂志的临床注册研究
18 “临床证据”与“临床实践”之间的缺口如何填补？——利用循证医学思想进行临床转化
19 关于ROC曲线不得不说的故事
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20 知情同意知多少
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21 几个临床研究常用的实体瘤药物治疗终点观察指标
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22 1加1等于2？——干预措施同质性
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23 文献综述、系统综述与Meta分析的异同点
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24 生存曲线你看懂了么？
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25 临床研究中，缺失数据都有哪几类？
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26 论文作图怎么破？——GraphPad Prism软件简介
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27 如何用Excel进行随机分组？
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28 哑变量及其设置
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29 Kappa值和组内相关系数（ICC）
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30 差异性、优效性、等效性和非劣效性检验的区别
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31 组内相关系数，SPSS菜单点起来
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32 组内相关系数，哪家强？
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33 Prism作图实战——分组比较散点图
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34 剂量-反应关系的Meta分析及Stata实现（上）
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35 剂量-反应关系的Meta分析及Stata实现（下）
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36 别妄想“鱼目混珠”——混杂因素的识别
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37 走下神坛的RCT——聊聊RCT的几点不足
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38 在大数据中找到新机遇的巢式病例-对照研究
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39 现代临床研究亟待发展的一个角色：CRC
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40 贪小偏倚，吃大亏——走进偏倚（bias）
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41 正确理解差异的“专业意义”与“统计学意义”
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42 混杂因素怎么控制？
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43 失访？不再束手无策
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44 PICOS——循证医学中临床证据的起点
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45 你践行的是循证医学还是经验医学？
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46 诊断性研究的开展流程及注意事项
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47 每个病例应该可设置几个对照？
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48 写标书不犯愁——如何提出科学问题
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49 条件Logistic回归
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50 “依从性”——治疗性研究中不可忽视的效应
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51 从一个例子理解“随机分组”
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52 盲法在观察性研究中的应用
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53 标书如何包装？
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54 你会讲故事吗？
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55 国外评估工具引入的跨文化研究方法介绍（1）
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56 国外评估工具引入的跨文化研究方法介绍（2）
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57 临床研究一定要算样本量吗？
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58 四款临床研究中常用的数据统计软件简介
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59 “知情同意”应在入选标准还是排除标准中限定？
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60 混杂因素的控制——分层、回归和工具变量法
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61 标书中英文缩写的使用要遵循KISS原则
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62 免费又好用的网络样本量计算工具
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63 年龄只能是连续变量吗？
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64 一枝“读”秀——在家也可以免费下文献
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65 一篇发表在JAMA上论文的“统计分析”部分——读后感
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66 方差分析之重复测量资料的方差分析，你用对了吗？
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67 不要让数据欺骗了我们
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68 筛检就是诊断么？
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69 标书研究方案撰写无从下手？马上参照研究报告规范——观察性研究（STROBE）篇
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70 临床研究中，由几位术者操作为宜？
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71 标书研究方案撰写无从下手？马上参照研究报告规范——RCT研究（CONSORT）篇
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72 临床研究之定性研究
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73 求人不如求己，非参数检验两两比较
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74 单因素分析与多因素分析的结果矛盾怎么办？
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75 应用Bootstrap法轻松估计可信区间
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76 SPSS中实现正态性转换的小工具
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77 SPSS操作技巧大全（第一季）
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78 定性研究中你不知道的那些事
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79 不论研究大小，做一篇有思想的报告
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80 临床研究中如何防止向均数回归？
更新时间：2020-05-19 11:57:03
完结共86章
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